检方开始着手调查KOLON Invossa-K Inj.事件

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可隆公司在明知骨关节炎遗传基因治疗剂Invossa-K Inj.的主要成分被颠倒的事实的情况下，依然出售了该药物，将受到检察机关的调查。

7日，首尔中央地方检察厅把市民团体消费者自主权市民会议举报的人保公司事件交给了刑事2部，并着手研究该事件。

可隆方面涉嫌在明知Invossa-K Inj.的原料成分不是当初从食品医药品安全处得到许可的软骨来源细胞，而是用胎儿肾脏来源于细胞制造的事实的情况下，依然进行销售。

此前，消费者自主权市民会议上月以违反《药师法》的罪名向检察机关告发可隆公司，称应彻底查明Invossa-K Inj.成分被颠倒的原因，并追究严重的法律责任。

当天，患者团体就可隆Invossa-K Inj.的疑惑主张：应通过警方的调查查明可隆生命科学的故意性。

韩国患者团体联合会通过声明表示，可隆生命科学无法避免故意隐瞒的疑惑，应通过警方的调查查明涉嫌制造、销售含有未经许可成分的药品的违反《药师法》罪、诈骗罪、伪造公文罪等。

联合会还强调，如果多数患者长期存在安全隐患，相关医疗机构、制药公司、政府机构应引入相关信息迅速通知患者的制度。