大熊制药间充质干细胞新冠治疗药物通过一阶段临床试验

韩国药企大熊制药6日表示，公司间充质干细胞新冠肺炎呼吸道症状治疗药物DWP710在印度尼西亚通过第一阶段临床试验，预计年内在韩国展开第二阶段临床试验。

DWP710被证实能有效将动物急性呼吸窘迫综合征（ARDS）生存率提升至30%，同时将因炎症受损肺部组织恢复至正常水平。DWP710还被证实对感染新冠肺炎动物起抗炎症功效，必能有效减少肺部组织感染病毒数。第一阶段临床试验由大熊制药与合资法人大熊Infion共同在印度尼西亚进行。

韩国现行《尖端再生生物法》规定，通过第二阶段临床试验药物可获保健部门有条件许可，并被允许在医院作治疗药物使用。DWP710的临床试验情况备受外界关注。

大熊制药于2012年在印度尼西亚成立合资公司大熊Infion，2017年企业生产促红细胞生成素EPO在当地上市后便占据市场一位，今年EPO和糖尿病性足溃疡治疗药物在印度尼西亚取得穆斯林相关食品及药品认证机构LPPOM MUI使用及销售许可。