阿斯利康疫苗在多地出现问题 发布声明坚称安全无虞

英国生物制药公司阿斯利康14日（当地时间）对外发布声明，表示“没有证据”表明其生产的新冠疫苗会导致更高的血栓风险。

据路透社报道，阿斯利康在声明中称，公司对欧盟及英国已经接种的1700万余人的疫苗安全相关资料进行慎重分析，没有发现接种疫苗提升肺栓塞、深部静脉血栓、血小板减少症危险性的证据。

阿斯利康还表示，公司与欧洲保健部门也已经进行追加检查，同样没有出现值得担忧的情况，每月进行的疫苗安全性相关报告将于下周登载到欧洲药品管理局（EMA）的网站上。

由于欧洲发生多起阿斯利康新冠疫苗接种者出现血栓甚至死亡事件，丹麦、挪威、冰岛和保加利亚决定暂停接种阿斯利康疫苗；奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚决定暂停接种某些批次的阿斯利康疫苗。在亚洲，泰国宣布延迟阿斯利康疫苗接种工作，印度则宣布对阿斯利康疫苗的不良反应作更深入调查。

在韩国，截至14日0时，已经有56.1785万人接种阿斯利康疫苗，2.6099万人接种辉瑞疫苗。防疫部门8520例接种新冠疫苗后疑似异常反应病例，由于阿斯利康疫苗接种人数远多于辉瑞疫苗接种人数，产生不良反应病例中8421例接种阿斯利康疫苗，占总数的98.8%。

世界卫生组织（WHO）与EMA此前都发布对阿斯利康疫苗安全性资料分析结果，表示疫苗与血栓不存在因果关系，各国没有理由中断接种疫苗。据彭博社报道，由于生产问题和出口限制，阿斯利康计划供给欧洲联盟的新冠疫苗再次出现短缺。出口限制影响了生产计划，上半年很可能无法生产出1亿制剂的疫苗。对于阿斯利康公司的这一说法，外界普遍持怀疑态度。