阿斯利康陷疫苗疑云 欧洲药品管理局将公布调查结果

欧洲药品管理局（EMA）18日（当地时间）举行特别会议，就阿斯利康新冠疫苗安全问题展开研究讨论，并对报告病例的审查结果作出安全性和潜在风险的裁决。

意大利等部分欧洲国家近日报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓等不良反应致死病例，目前全球已有20多个国家暂停接种阿斯利康疫苗。EMA日前表示，正在调查500万例阿斯利康疫苗接种者中30例血液异常的报告。

此前阿斯利康在一份声明中回应称，注射疫苗与增加血栓形成风险之间没有联系。在仔细审查了欧盟和英国1700多万完成疫苗接种的数据后，没有证据表明在任何特定年龄组、性别、批次或任何特定国家，肺栓塞、深静脉血栓形成（DVT）或血小板减少症的风险增加。

欧盟监管机构负责人埃默库克（Emer Cooke）表示，没有理由改变阿斯利康是欧盟批准使用的四种疫苗之一的认定。好处仍然大于风险，但这是一个严重的问题，确实需要认真和详细的科学评估。世卫组织表示也正在调查相关血栓的报告，但到目前为止还没有发现与疫苗有关的证据。

截至18日，韩国也报告2例接种阿斯利康疫苗后有血栓反应，其中一名死亡。韩国疾病管理厅厅长郑银敬表示，“现在还没有明确的证据表明死因与疫苗有关。根据健康保险相关资料，每年有约1.7万人被诊断患有肺栓塞，属于常见疾病。可以继续接种阿斯利康新冠疫苗，疾病管理厅的职员也接种该疫苗，但防疫部门将继续监管疫苗的安全性。”韩国新冠疫苗预防接种受害调查组组长金重坤（音）表示，尸检仍未结束，国立科学调查研究院和警方通报结果后若有特别事项，将对其进行重新分析和研讨。

截至目前，韩国境内累计接种人数为62.1734万人。阿斯利康疫苗接种人数为58.7996万人，辉瑞疫苗接种人数为3.3738万人。出现异常反应的病例中，8876例接种阿斯利康疫苗，占总数的98.6%，其余127例接种辉瑞疫苗。韩国上半年进口阿斯利康疫苗数量为533.7万人份，辉瑞疫苗为355.85万人份，杨森、莫德纳、诺瓦瓦克斯等药企的疫苗尚未敲定具体日程。有人士表示，即便EMA公布调查结果，人们的担忧与疑虑也不会轻易消失。如果民众抵制接种阿斯利康疫苗，势必对韩国政府在11月形成群体免疫的计划造成影响。