据介绍，此次采购的口服新冠药将主要面向出现症状不超过5日、病情有所加重的轻症和中症确诊患者，首批药物将优先供给65岁以上或免疫力低下的居家及定点隔离治疗设施患者服用。其中居家病例将接受非面对面治疗，通过地方政府和定点药店获取治疗药物；定点隔离治疗设施病例将有专门医疗人员对其进行药物治疗。负责用药的医务人员将每天检查患者服药情况及是否出现不良反应等，必要时将进行面对面诊疗。
考虑到医疗人员可以对医院和疗养院内住院患者进行集中管理，因而口服药先提供给上述患者，但必要时住院患者也将接受新冠口服药物治疗。同时，政府计划日后综合药量和疫情发展动向等因素，调整和扩大用药范围。
此前临床试验结果显示，服用新冠治疗药物后，高危人群中轻症和中症确诊患者的住院或死亡风险降低88%。韩国卫生部门期待导入口服新冠药物后，危重病例数量能够有所减少，帮助医疗系统得以稳定。
相关部门还认为，从帕罗维德具有抑制体内病毒繁殖的特点来看，该药物将对奥密克戎等多类变异病毒感染者有效。由于新冠口服药物首次投入使用，不少人士担心其存在不良反应。但根据目前报告，该药物的副作用主要集中为味觉异常、腹泻、血压升高及肌肉酸痛的轻微症状，卫生部门认为该药物在安全性方面并无较大问题。
韩国政府共向美国辉瑞公司采购76.2万人份新冠口服药，本月末还将有1万人份到货。此外，韩国政府还采购24.2万人份默沙东（MSD）新冠药物莫纳皮拉韦（Molnupiravir），并根据疫情未来的发展情况，增加口服药物采购量。
据悉，韩国国内口服新冠药物的流通由柳韩洋行负责。韩国食品医药品安全处（食药处）曾于27日批准美国药企辉瑞研发的新冠口服药帕罗维德（Paxlovid）在国内的紧急使用授权，而默沙东（MSD）新冠药物莫纳皮拉韦（Molnupiravir）的审批结果也将于近日公布。
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