中国会解决“世界难题”吗……明年将在世界200个地方进行新药临床实验

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据彭博社29日(当地时间)报道，得到中国当局有条件批准的阿尔茨海默治疗剂将于明年在美国和欧洲等全世界进行临床实验。

中国上海绿谷制药有限公司今天在北京召开新闻发布会宣布，为开展阿尔茨海默新药临床实验，该公司计划在北美、欧洲、太平洋亚太等地区的200个临床中心开展12个月的双盲试验和6个月的开放试验。

被称为“Oligomannate·GV-971”的阿尔茨海默新药是以海藻为基础制成的，上个月得到了中国当局有条件的批准。这是阿尔茨海默新药自2003年“纳曼”后首次获得批准。

中国科学院下属的上海交通大学医学院附属精神卫生中心、中国海洋大学、上海绿谷制药有限公司等参与了新药研发。郑美友博士领导的研究小组表示，定期服用海藻的人阿尔茨海默发病率相对较低，从而获得了开发新药的灵感。

药中含有150毫克胶囊，从本月29日开始在中国销售。患者每天要吃两次，三片药片。一周的药费是895元人民币。
为了让更多的患者享受到医疗服务，中国当局有时比美国和欧洲更快、更迅速地批准新的实验疗法。最近还修改了制药登记相关法律。

绿谷方面表示，过去只有具备生产能力的企业才能申请新药许可，但现在研究开发企业可以不负担生产，专心进行研究，因此有助于新药的开发。
中国为了在医学科学领域成为世界级的领军人物，一直在集中培养生命工学领域。

绿谷计划2020年2月向美国食品和药物管理局提交临床试验申请书。绿谷公司副总经理李金和说，公司正在寻求与全球制药公司建立伙伴关系，以加速临床实验，帮助公司在中国境外推出产品。